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摘要:
背景与目的:建立先天性腭裂模型观察其形成过程中胚胎腭突细胞的超微结构改变.材料与方法:于NIH雌性小鼠受孕第12.5 d(GD12.5)通过腹腔注射磷酸地塞米松(50 ms/ks)诱发NIH小鼠胚胎先天性腭裂模型,同时设正常对照组注射生理盐水相同条件下饲养.实验组和对照组母鼠分别于GD13.5、GD14.5、GD15.5脱颈处死,剖腹取出胎鼠,切取胎鼠头部制作光镜和电镜样本,采用扫描电镜和透射电镜观察胚胎腭发育及先天性腭裂形成过程中腭突细胞的超微结构. 结果:随着胚胎发育,对照组腭突双侧裂隙逐渐变小,上皮基底膜破坏,腭突中嵴上皮细胞(MEE)细胞核染色质呈块状并边集,并可见上皮细胞内出现分泌物质,胚腭间充质细胞(EPM)细胞之间基质丰富,胚胎GD15.5腭突完全融合;实验组腭突生长缓慢,体积较同期对照组小,随着腭突的发育,腭突表层MEE细胞仍然连接紧密,基底膜完整,上皮细胞多层化,细胞表面出现纤毛,EPM细胞之间基质较少,在GD15.5形成裂隙.结论:地塞米松作用后胚胎腭突细胞的正常发育分化受到影响,从而导致腭裂形成.
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文献信息
篇名 先天性腭裂形成中胚胎腭器官的电镜观察
来源期刊 癌变·畸变·突变 学科 医学
关键词 先天性腭裂 胚胎 电镜观察
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 175-177
页数 3页 分类号 R730.45
字数 2557字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-616X.2008.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋卉 汕头大学医学院药理教研室 19 85 5.0 8.0
2 邓末宏 武汉大学口腔医学院口腔颌面外科 29 83 5.0 7.0
3 王典 汕头大学医学院法医教研室 39 95 5.0 8.0
4 董红梅 汕头大学医学院法医教研室 22 78 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
先天性腭裂
胚胎
电镜观察
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌变·畸变·突变
双月刊
1004-616X
44-1063/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内
80-285
1989
chi
出版文献量(篇)
2510
总下载数(次)
3
总被引数(次)
11449
论文1v1指导