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摘要:
目的 在大肠杆菌中重组表达幽门螺旋杆菌UreB、VacA蛋白,并对目的产物与感染病人血清的反应性进行验证.方法 PCR扩增获得ureB、vacA基因,分子生物学方法将基因片段克隆人pET22b(+)表达载体并在大肠杆菌中诱导表达,表达产物经Ni离子亲和层析进行纯化,纯化产物采用Western Blot方法鉴定其与感染病人血清的免疫反应性.结果 构建的重组大肠杆菌高效表达UreB、VacA蛋白,Ni离子亲和层析后获得90%以上纯度的目的蛋白,与感染病人血清具有良好的免疫反应性.结论 重组UreB、VacA蛋白可作为幽门螺旋杆菌感染检测的候选分子.
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文献信息
篇名 幽门螺旋杆菌ureB、vacA基因的原核表达产物及其与感染病人血清的免疫反应性
来源期刊 胃肠病学和肝病学杂志 学科 医学
关键词 尿素酶B亚单位 空泡毒素 重组表达 免疫反应性 幽门螺杆菌
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 论著·幽门螺杆菌
研究方向 页码范围 552-554,557
页数 4页 分类号 R378
字数 2734字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5709.2008.07.010
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研究主题发展历程
节点文献
尿素酶B亚单位
空泡毒素
重组表达
免疫反应性
幽门螺杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
胃肠病学和肝病学杂志
月刊
1006-5709
41-1221/R
16开
郑州市大学路40号
36-159
1992
chi
出版文献量(篇)
6661
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9
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38521
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