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摘要:
目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的有效性及安全性.方法:50例晚期原发性肝癌患者随机分为两组,观察组27例采用吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案进行治疗,对照组23例采用单药吉西他滨,分别以RECIST标准和NCICTC标准观察和评价其疗效和毒性.结果:观察组的疾病控制率为63.0%,而对照组的疾病控制率为39.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05).两组最常见的毒副反应为骨髓毒性,以中性粒细胞和血小板下降为主;其次为消化道反应,以恶心、呕吐多见;观察组的毒副反应较对照组无明显增加.结论:吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案静脉化疗对于原发性肝癌的疗效优于单药组,且安全性高,不良反应较轻,患者易耐受.值得进一步临床试用.
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文献信息
篇名 吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌的临床对照研究
来源期刊 南通大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 原发性肝癌 吉西他滨 奥沙利铂 联合化疗
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 281-283
页数 3页 分类号 R735.7
字数 2394字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7887.2008.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭春雷 5 27 3.0 5.0
2 徐爱兵 12 48 5.0 6.0
3 苏小琴 5 19 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
原发性肝癌
吉西他滨
奥沙利铂
联合化疗
研究起点
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南通大学学报(医学版)
双月刊
1674-7887
32-1807/R
大16开
江苏省南通市启秀路19号
28-157
1981
chi
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