广西狂犬病病毒L基因聚合酶活性部位的多态性分析

• 作者: 宋宏立 尹伟力 张红云 梁燕 甘浪帆 罗廷荣 邓先明 陆专灵
• 来源期刊: 南方农业学报
• 关键词: 狂犬病病毒 L基因聚合酶 多态性分析
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 畜牧·兽医·水产·蚕桑
• 页码范围: 368-373
• 页数: 6页
• 分类号: S852.65+9.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2008.03.027

摘要

对广西流行狂犬病病毒的L基因聚合酶活性部位进行克隆和测序,并与国外固定毒株和类狂犬病毒株进行比较分析.结果显示,广西流行毒株之间的核苷酸和推定的氨基酸同源性较高,分别为88.7%～99.8%和96.5%～100%,与国外固定毒株的核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为84.8%～87.5%和94.5%～99.0%,与类狂犬病病毒株的核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为75.5%～79.2%和93.5%～97.0%;通过比较推定的氨基酸序列发现.第660位为广西Ⅱ群毒株的特异性变异1660V,第771位为广西Ⅰ群毒株的特异性变异S771A,第745位点广西毒株全部为精氨酸,而国外参考毒株为丝氨酸、亮氨酸或组氨酸;4个基序高度保守,基序A保持不变,基序B、C、D只有少数氨基酸发生变异,基序C中的核心序列GDNQ在各毒株中都不变.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	甘浪帆		2	10	2.0	2.0
2	张红云	广西大学动物科学技术学院	10	38	4.0	5.0
3	罗廷荣	广西大学动物科学技术学院	40	314	11.0	15.0
4	陆专灵	广西大学动物科学技术学院	5	29	4.0	5.0
5	梁燕	广西大学动物科学技术学院	5	8	2.0	2.0
6	尹伟力	广西大学动物科学技术学院	1	3	1.0	1.0
7	宋宏立	广西大学动物科学技术学院	1	3	1.0	1.0
8	邓先明	广西大学动物科学技术学院	1	3	1.0	1.0