原文服务方: 北京大学学报医学版       
摘要:
SARS冠状病毒3CL蛋白酶是病毒复制过程中的关键酶,有可能成为针对抗SARS药物研制的重要靶标.利用同源模建的方法建立了SARS冠状病毒3CL蛋白酶的结构模型,对于二聚体中蛋白质分子间相互作用分析表明该蛋白在溶液中有可能形成二聚体.利用分子动力学与多正则系综采样相结合的方法对于SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性部位的两个环区进行了构象模拟,找到了两种代表性构象,预示着SARS冠状病毒3CL蛋白酶在催化过程中有可能伴随着构象变化.
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文献信息
篇名 SARS冠状病毒主要蛋白酶结构模建及活性部位运动性分析
来源期刊 北京大学学报医学版 学科
关键词 SARS冠状病毒3CL蛋白酶 同源模建 二聚体 构象变化
年,卷(期) 2003,(z1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 62-65
页数 4页 分类号 R37
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-167X.2003.z1.020
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研究主题发展历程
节点文献
SARS冠状病毒3CL蛋白酶
同源模建
二聚体
构象变化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京大学学报医学版
双月刊
1671-167X
11-4691/R
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
0
总被引数(次)
43895
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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