LuxS基因缺失的变形链球菌突变株的构建及鉴定

• 作者: 于丹妮 陈杰 韩玉植 韩福胜
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 变形链球菌 群体感应 LuxS基因 AI-2 突变株
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 细菌学
• 页码范围: 198-202
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 4013字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0254-5101.2008.03.002

摘要

目的 通过同源重组法构建LuxS基因缺失的变形链球菌(Streptococcus mutans)突变株.方法 运用基因同源重组方法将红霉素抗性基因(Eymr)连接到PCR扩增LuxS基因两端区域产生的2个基因片段之间,并共同插入到pUCl9载体的多克隆位点中,构建出带红霉素抗性标志的缺失突变载体pUCluxKO.将突变载体转化到含完整LuxS基因的突变受体变形链球菌标准株中,红霉素筛选出LuxS基因缺失的变形链球菌突变株,并经PCR、生物荧光检测及DNA测序鉴定.结果 构建的突变载体经限制性内切核酸酶酶切分析显示,产生的条带与设计结果完全一致.PCR方法扩增突变株LuxS和Eymr基因显示,LuxS基因已被完整敲除掉,经生物荧光检测,突变株不能诱导哈氏弧菌(Vibrio harveyi)BBl70的生物发光,说明不能产生信号分子AI-2(autoinducer-2).DNA测序证实筛选得到了LuxS基因缺失的变形链球菌突变株.连续传代培养后证实,变形链球菌LuxS基因突变株具有良好的稳定性.结论 成功构建出LuxS基因缺失的变形链球菌突变株,为研究LuxS基因对变形链球菌致龋毒力的影响奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩福胜	天津医科大学第二医院口腔科	3	36	2.0	3.0
2	于丹妮	天津医科大学第二医院口腔科	45	161	7.0	10.0
3	陈杰	天津医科大学第二医院口腔科	25	88	5.0	8.0
4	韩玉植	天津医科大学第二医院口腔科	3	42	2.0	3.0