应用实时荧光PCR分析apoE3、4等位基因

• 作者: 严冰冰 方华红 游上游 虞涛 覃瑞
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 载脂蛋白E 单核苷酸多态性 实时荧光PCR
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 研究生园地
• 页码范围: 197-199
• 页数: 3页
• 分类号: Q503
• 字数: 2507字
• 语种: 中文

摘要

目的 建立实时荧光PCR进行apoE单核苷酸多态性(SNP)分析法,快速检测人栽脂蛋白E(apoE)等位基因.方法 以人apoE基因中的Cys112Arg为研究对象,用荧光染料SYBR Green Ⅰ标记PCR产物,通过熔解曲线分析结果,并进行SNP分型.用高保真DNA聚合酶提高SNP测定的特异性;通过DNA测序验证荧光定量PCR对apoE基因Cys112Arg分型结果的准确性.结果 每个样品设立2个检测管,利用下游引物P2和SNP检测引物P33、P44进行定量PCR反应,30份样品各自获得2种等位基因扩增产物的熔解曲线,通过熔解曲线的Tm值判读,在30份样本中,apoE基因型3/3、3/4分别有27例和3例,与PCR-RFLP及DNA测序结果一致.结论 建立的apoE等位基因分型法操作简便,结果准确,适合人外周血apoE等位基因的定性检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	覃瑞	中南民族大学生命科学学院	82	451	12.0	18.0
2	虞涛	武汉市儿童医院检验部	18	85	5.0	8.0
3	游上游	中南民族大学生命科学学院	22	66	5.0	7.0
5	严冰冰	中南民族大学生命科学学院	1	5	1.0	1.0
6	方华红	中南民族大学生命科学学院	3	8	2.0	2.0