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摘要:
目的:评价采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测人类白细胞抗原B位点5801(HLA-B*5801)等位基因的重复性、准确性和最低检出限.方法:选取HLA-B*5801阳性和阴性样本各2例,每一样本每批内测定5次,连续测定2 d,共重复测定10次,评价方法的重复性.收集20例已知阳性和阴性样本,实时荧光定量PCR方法进行检测,同时与金标准DNA测序法的结果进行比对,评价方法的准确性.同时进一步选取其中1例阳性DNA样本进行梯度稀释后再行检测,评价方法的最低检出限.结果:4例样本重复性检测阳性和阴性符合率为100%;实时荧光定量PCR法与DNA测序法检测结果符合率为100%,收集的20例已知阳性和阴性样本中HLA-B*5801阳性8例,阴性12例;实时荧光定量PCR的最低检出限为2.5 ng/μl DNA.结论:实时荧光定量PCR可方便、快捷地检测HLA-B*5801等位基因,其准确度高,重复性好,适用于临床常规样本的检测.
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR在HLA-B*5801等位基因检测中的性能评价
来源期刊 中国医学装备 学科 医学
关键词 实时荧光定量 聚合酶链反应(PCR) 类白细胞抗原B位点5801 性能评价
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 技术评价研究
研究方向 页码范围 30-33
页数 4页 分类号 R197.39
字数 2559字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1672-8270.2020.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐英春 中国医学科学院北京协和医院检验科 128 2238 24.0 43.0
2 伊洁 中国医学科学院北京协和医院检验科 11 29 3.0 5.0
3 吴洁 中国医学科学院北京协和医院检验科 9 8 2.0 2.0
4 甘勇 中国医学科学院北京协和医院检验科 7 53 3.0 7.0
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实时荧光定量
聚合酶链反应(PCR)
类白细胞抗原B位点5801
性能评价
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大16开
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2004
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