HLA新等位基因HLA-B*35∶155的确认

• 作者: 戚海 李浩 李茵 王振雷 胡光磊 苏蔓 赵佳 郭霞 钱明明
• 来源期刊: 临床输血与检验
• 学科: 医学
• 关键词: 人类白细胞抗原 PCR-SBT HLA-B 新等位基因
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 106-108
• 页数: 3页
• 分类号: R457.7|R392.4
• 字数: 1633字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-2587.2015.02.004

摘要

目的 发现和认定一个人类白细胞抗原(HLA)新等位基因.方法 应用多聚酶链式反应-基于测序的分型技术(polymerase chain reaction-sequence based typing,PCR-SBT)进行HLA常规分型,HLA-B位点分型结果与等位基因B*35∶03∶01,51∶01∶01在112位有一个碱基不匹配,不能指定为任何HLA-B位点等位基因,用针对于B* 35、B*51的序列特异性SSSP引物测序,确认与同源性最高的HLA等位基因序列的差异.结果 测序结果表明该等位基因与其同源性最高的等位基因B*35∶03∶01的差异是在第2外显子112位的C＞T,其突变导致密码子CGG＞TGG,结果造成B*35∶03∶01氨基酸序列中14位的精氨酸(R)变为色氨酸(W).结论 该等位基因为HLA-B位点的一个新等位基因,世界卫生组织(WHO)HLA命名委员会将其正式命名为HLA-B* 35∶155.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王振雷		43	69	4.0	6.0
2	戚海		31	72	5.0	7.0
3	苏蔓		15	7	2.0	2.0
4	李茵		14	8	2.0	2.0
5	钱明明		11	9	2.0	2.0
6	赵佳		10	9	2.0	2.0
7	胡光磊		13	7	2.0	2.0
8	郭霞		10	17	2.0	4.0
9	李浩	承德市中心血站	1	0	0.0	0.0