黏着斑激酶相关非激酶对肝星状细胞凋亡及细胞外信号调节激酶的影响

• 作者: 张晓岚 申建刚 霍晓霞
• 来源期刊: 中华肝脏病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞凋亡 肝星状细胞 有丝分裂素激活蛋白激酶类 黏着斑激酶 黏着斑激酶相关非激酶
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 所属期刊栏目: 肝纤维化
• 页码范围: 849-853
• 页数: 5页
• 分类号: R9
• 字数: 4737字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-3418.2008.11.015

摘要

目的 应用黏着斑激酶相关非激酶(FRNK)表达质粒瞬时转染纤维连接蛋白(FN)预刺激的肝星状细胞(HSC),探讨FRNK对HSC凋亡及细胞外信号调节激酶(ERK)的影响.方法 在体外,以FN诱导HSC增殖,采用脂质体介导的方法用FRNK表达质粒瞬时转染HSC,应用膜联蛋白/碘化丙啶双标记流式细胞术、DNA凝胶电泳技术和透射电镜技术检测细胞的凋亡,Western blot及RT-PCR方法检测FRNK、黏着斑激酶(FAK),p FAK(Tyr397)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(caspase-3)、ERK1、p-ERK蛋白及其mRNA表达. 结果FRNK表达质粒成功转染HSC,在翻译后水平抑制FAK磷酸化.与空质粒组比较,FRNK表达质粒转染HSC48 h后,HSC凋亡率由9.28%±1.05%增至25.37%±1.92%(P<0.01),caspase-3蛋白由185.82±9.69增至264.17±12.60(P<0.01),caspase-3 mRNA由1.07±0.27增至4.19±0.48(P<0.01).FRNK抑制FAK磷酸化和在翻译和转录水平抑制ERK1、p-ERK的表达,而FN则促进FAK和ERK1,p-ERK在翻译和转录水平的表达. 结论在脂质体介导下瞬时转染FRNK表达质粒,可使外源性的FRNK在HSC内大量表达,在翻译后水平抑制FAK磷酸化;并可能通过FAK-ERK信号转导通路诱导FN刺激的HSC发生凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晓岚	河北医科大学第二医院消化科	145	999	15.0	25.0
2	霍晓霞	河北医科大学第二医院消化科	14	36	4.0	5.0
3	申建刚	河北医科大学第二医院消化科	5	23	3.0	4.0