肼曲嗪和丙戊酸对胆管癌ASC/TMS1基因甲基化的影响

• 作者: 李宏 汪昕 王冀 王剑明 舒艺 邹声泉
• 来源期刊: 中国普通外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胆管肿瘤 基因,ASC/TMS1 DNA甲基化 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2008,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 755-759
• 页数: 5页
• 分类号: R735.8
• 字数: 2628字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-6947.2008.08.006

摘要

目的 研究甲基化酶抑制剂肼曲嗪和组蛋白脱乙酰化酶抑制剂丙戊酸联合干预对胆管癌细胞QBC939,ASC/TMS1基因甲基化调控的影响,并探讨caspase-1介导的细胞凋亡与ASC/TMS1甲基化的关系.方法 利用肼曲嗪和丙戊酸单独或联合干预胆管癌细胞QBC939,用Annexin-FITC和 Propidium双染检测干预后细胞凋亡率;用RT-PCR和MSP技术检测干预后ASC/TMS1基因甲基化状态的改变和mRNA的转录水平,用RT-PCR检测干预后caspase-1的mRNA转录水平.结果 单用肼曲嗪或丙戊酸盐干预对ASC/TMS1表达无明显恢复,而联用以上两药后ASC/TMS1表达明显增加(P＜0.05).两药合用48 h组基因表达量高于合用24 h组表达量(P＜0.05);且caspase-1表达也明显增加(P＜0.05),胆管癌细胞生长明显受抑制,凋亡率明显增加(49.88±0.044)%.结论 肼曲嗪和丙戊酸联合干预对ASC/TMS1去甲基化有明显的协同作用.两药联用后胆管癌细胞凋亡率的增加可能系因去甲基化后ASC/TMS1基因表达增加,通过caspase-1途径诱导细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹声泉	华中科技大学同济医学院附属同济医院普通外科	221	1228	15.0	22.0
2	李宏	华中科技大学同济医学院附属同济医院普通外科	28	114	6.0	10.0
3	舒艺	华中科技大学同济医学院附属同济医院普通外科	6	9	2.0	2.0
4	王剑明	华中科技大学同济医学院附属同济医院普通外科	50	257	9.0	13.0
5	王冀	华中科技大学同济医学院附属同济医院普通外科	1	3	1.0	1.0
6	汪昕	湖北省武汉市妇女儿童医疗保健中心普通外科	1	3	1.0	1.0