人源抗菌肽LL-37在毕赤酵母中的高效表达及其活性检测

• 作者: 侯继波 周斌 周玉珍 尚书文 曹瑞兵 牛明福 申艳敏 陈溥言 魏建超
• 来源期刊: 微生物学通报
• 学科: 农学
• 关键词: 抗菌肽LL-37 基因设计 分泌表达 活性检测
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 兽医微生物
• 页码范围: 539-544
• 页数: 6页
• 分类号: S8
• 字数: 4095字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-2654.2008.04.012

摘要

根据GenBank CAA86115中的LL-37氨基酸序列,选择毕赤酵母偏好密码子,采用SOE 方法合成了人源抗菌肽LL-37基因.所合成的LL-37基因全长为141 bp,并在其N端引入kex2裂解位点,以保证表达抗茵肽具有天然N端.基因克隆入pPICZα-A质粒,构建分泌型重组酵母表达载体pPICZα-A-LL-37.pPICZα-A-LL-37经Sac Ⅰ酶切线性化后电转化导入毕赤酵母菌株X-33.PCR鉴定为阳性的酵母转化子经甲醇诱导分泌LL-37于发酵上清液,其表达量为206mg/L.表达产物LL-37耐热性强,在100℃条件下40 min内抗茵活性不变,煮沸3 h以上仍具有活性.琼脂糖孔穴扩散法检测显示LL-37对多种革兰氏阴性茵和阳性菌均具有很好的抑制活性,其对金黄色葡萄球菌Cowan I (Staphylococcus aureus)、致病性大肠杆菌K99(Enteropathogenic E.coli)和鸡白痢沙门氏菌(Salmonella pullorum)的最小抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration,MIC)分别为1.56 μg/mL、3.12 μg/mL和1.56 μg/mL.