通过肿瘤致敏的DCs活化的CD8+T细胞可有效地杀死肿瘤细胞

• 作者: 唐小龙 江振友 蔡淑玉
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 树突细胞 抗原,肿瘤 疫苗 免疫疗法
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 645-649
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 1873字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2008.04.005

摘要

目的:探索肿瘤裂解物负载的DCs诱导活化的初始T细胞介导细胞免疫及活化的T细胞杀死肿瘤细胞的能力.方法:应用黏附法分离外周血中的淋巴细胞和单核细胞,应用GM-CSF+IL-4刺激单核细胞并诱导为iDCs,然后进行分组,应用相应的细胞因子等刺激iDCs转化为mDCs,其中肿瘤裂解物冲击DCs组:冻融抗原负载+TNF-α+IL-1β;无肿瘤裂解物冲击组:TNF-α+IL-1β.再分别用上述DCs与淋巴细胞进行混合培养以刺激混合淋巴细胞中的T细胞转化为细胞毒性T细胞,并进行分组,肿瘤裂解物冲击DCs组:肿瘤裂解物冲击DCs+IL-2+IL-7;无肿瘤裂解物冲击DCs组:无肿瘤裂解物冲击DCs+IL-2+IL-7;对照组:IL-2+IL-7.结果:成功获得iDCs,并高表达CD86、CD80 和 HLA-DR;相对于其它组,肿瘤裂解物冲击DCs组mDCs更显著上调CD83,且更有效地刺激淋巴细胞增殖;肿瘤裂解物冲击DCs组的CTLs也高表达CD95(Fas)且TNF-α和IFN-γ的表达水平显著提高(P<0.05).结论:肿瘤裂解物冲击DCs可有效促进T细胞活化、增殖;并显著增强相应CTLs的杀死靶细胞的能力,这为发展DCs+CTLs的免疫治疗肿瘤提供了一种新而且简便的生物治疗模式.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江振友	暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室	116	1081	15.0	27.0
2	唐小龙	暨南大学医学院血液病研究所	28	154	8.0	10.0
6	蔡淑玉	安徽理工大学医学院生物医学工程研究所	27	107	7.0	9.0