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摘要:
目的:将构建的真核表达载体 pCI-neo/hIGF-Ⅰ进行表达及活性检测,为胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因治疗糖尿病奠定基础.方法:将构建的真核表达载体 pCI-neo/hlGF-Ⅰ转染猴肾成纤维细胞系 COS-7,用原位杂交和免疫细胞化学检测表达,收集培养上清以胰岛素刺激释放实验进行活性测定.结果:IGF-Ⅰ在 COS-7细胞得到了表达,并具有刺激胰岛素分泌的活性.结论:新构建的载体 pCI-neo/hIGF-Ⅰ能在 COS-7 细胞中表达、分泌,且所分泌 IGF-Ⅰ具有生物活性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猴肾成纤维细胞人胰岛素样生长因子-Ⅰ基因的表达和活性检测
来源期刊 解剖学杂志 学科 医学
关键词 人胰岛素样生长因子-Ⅰ 克隆 表达 生物活性
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 743-746
页数 4页 分类号 R3
字数 4247字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1633.2008.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈志宏 承德医学院基础研究所 178 1046 16.0 25.0
2 高福禄 承德医学院基础研究所 98 478 12.0 16.0
3 高维娟 承德医学院基础研究所 82 833 16.0 24.0
4 牛嗣云 承德医学院基础研究所 31 129 6.0 10.0
5 岳凤鸣 承德医学院基础研究所 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人胰岛素样生长因子-Ⅰ
克隆
表达
生物活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学杂志
双月刊
1001-1633
31-1285/R
大16开
上海翔殷路800号第二军医大学
4-380
1964
chi
出版文献量(篇)
6125
总下载数(次)
3
总被引数(次)
20083
相关基金
河北省自然科学基金
英文译名:
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学科类型:
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