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摘要:
目的:建立一种可行的培养和纯化噢鞘细胞的方法.方法:利用显微外科技术,从新生大鼠脑中取出嗅球的嗅神经组织,去除脑膜和微血管,消化后细胞接种在含有10%的DMEM/F12(1:1)培养液中进行体外培养,利用阿糖胞苷Arac和Thy1.1单抗去除成纤维细胞,胰酶传代时通过仔细的监测将星形胶质细胞去掉.通过纯化获得大量的嗅鞘细胞.结果:嗅鞘细胞较容易培养,其增殖速度较快,污染的星形胶质细胞和成纤维细胞可有效地被去除,显微镜下嗅鞘细胞有卵圆形的胞体和长的、细的突触,为双级或多级的细胞.透射电镜显示细胞具有锯齿状的核,伴有大块染色体和电子密度的胞浆及散在的纤维,形态学和超微结构显示已获得了较纯的细胞.结论:所建立的培养方法可行,适宜从新生大鼠中获得嗅鞘细胞.
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文献信息
篇名 大鼠嗅鞘细胞培养和纯化方法
来源期刊 中国临床医学 学科 生物学
关键词 嗅鞘细胞 纯化
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 心脑血管
研究方向 页码范围 476-477
页数 2页 分类号 Q813.1
字数 2249字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-6358.2008.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玖飞 大庆油田总医院神经外科 11 10 2.0 2.0
2 梁桃 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院 61 337 8.0 16.0
3 付立旗 大庆油田总医院神经外科 10 21 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
嗅鞘细胞
纯化
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床医学
双月刊
1008-6358
31-1794/R
大16开
上海市医学院路136号 复旦大学附属中山医院内
4-636
1994
chi
出版文献量(篇)
6978
总下载数(次)
7
总被引数(次)
33068
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