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摘要:
目的:探讨CD137信号对CIK细胞的增殖和功能调节作用.方法:分离健康志愿者外周血单个核细胞(PBMCs),实验组在常规CIK培养体系中加入CD137单抗(CD137-CIK组),对照组在常规CIK培养体系中加入鼠IgG1同型对照(IgG1-CIK组).苔盼蓝拒染法细胞计数分析细胞增殖;流式细胞术检测细胞表型及细胞内因子的表达;LDH酶释放法检测CIK细胞杀伤活性.结果:CD137-CIK组细胞体外扩增效率显著高于IgG1-CIK组,CD137-CIK组细胞浓度最高达(9.87±0.57)×106/ml;IgG1-CIK组最高为(7.02±0.68)×106/ml;CD137-CIK组和IgG1-CIK组细胞中CD3+CD56+细胞比例至28天分别达到(39.86±4.69)%和(29.14±5.12)%(P<0.05);经CD137mAb作用后,其体外杀伤肺癌细胞株A549活性明显高于对照组(P<0.05);第0、7、14、21天流式检测IFN-γ表达,实验组CD3+CD56+细胞IFN-γ的表达显著高于对照组.结论:CD137mAb介导的共刺激信号可以促进CIK细胞的体外增殖活性,并增强CIK细胞体外抗瘤作用.其中CD137-CIK组CD3+CD56+细胞的比例及其IFN-γ表达显著提高,这可能是CD137信号增强CIK抗瘤作用的重要原因.
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文献信息
篇名 CD137信号对CIK细胞增殖和功能的调节作用
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 CD137mAb CIK细胞 CD3+CD56+细胞
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 149-153,239
页数 6页 分类号 R392.11
字数 4665字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2008.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 仇红霞 南京医科大学第一附属医院肿瘤中心 20 41 4.0 5.0
2 束永前 南京医科大学第一附属医院肿瘤中心 152 833 14.0 18.0
3 张锦英 南京医科大学第一附属医院肿瘤中心 17 66 5.0 7.0
4 居颂文 南京医科大学第一附属医院肿瘤中心 9 13 3.0 3.0
5 朱必清 南京医科大学第一附属医院肿瘤中心 2 8 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
CD137mAb
CIK细胞
CD3+CD56+细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
8066
总下载数(次)
11
总被引数(次)
34872
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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