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摘要:
目的:对人胰高血糖素样肽-1(hGLP-1)进行基因突变,构建GST融合蛋白原核表达质粒pGEX-4T,(Val8)hGLP-1,并在大肠杆菌中诱导表达.方法:选择大肠杆菌偏爱密码子,将hGLP-1(7~37)第2位的丙氨酸(Ala8)定点突变为缬氨酸(Val8),直接生物合成4个寡聚核苷酸片段并进行基因拼接,形成完整的hGLP-1突变体基因(Val8)hGLP-1,并连接到载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌BL21,BamH Ⅰ与Xho Ⅰ双酶切电泳鉴定与序列测定,然后诱导表达其融合蛋白.结果:经酶切电泳鉴定与测序分析,证实所合成的突变体基因(Val8)hGLP-1已克隆到pGEX-4T-1中,经SDS-PAGE分析可以诱导表达出融合蛋白.结论:成功地构建了GST融合蛋白原核表达质粒pGEX-4T/(Val8)hGLP-1,为进一步获得重组hGLP-1蛋白奠定基础,为产业化规模制备hGLP-1突变体提供实验依据.
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文献信息
篇名 人胰高血糖素样肽-1突变体基因原核表达质粒的构建
来源期刊 南通大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 人胰高血糖素样肽-1 融合蛋白 基因突变 克隆 糖尿病
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 165-168
页数 4页 分类号 R587.1
字数 3569字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7887.2008.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱清 南通大学医学院药学教研室 28 340 9.0 18.0
2 顾云 1 0 0.0 0.0
3 陆伟 1 0 0.0 0.0
4 刘梅 5 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
人胰高血糖素样肽-1
融合蛋白
基因突变
克隆
糖尿病
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南通大学学报(医学版)
双月刊
1674-7887
32-1807/R
大16开
江苏省南通市启秀路19号
28-157
1981
chi
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