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摘要:
Inti1基因是编码整合酶的基因,采用PCR方法对Inti1基因片断进行扩增,扩增子采用Ned1和BamH1双酶切,并克隆到pET19b载体上.把构建好的载体转化至E.coli BL21(DE3)中,在IPTG下进行诱导表达.经SDS-PAGE电泳鉴定以及使用特异性抗His-整合酶单克隆抗体的Western-Bloting证明该重组E.coli BL21(DE3)-Inti1在IPTG诱导下可表达整合酶,此为整合酶表达调控研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 第一类整合酶表达载体的构建及鉴定
来源期刊 现代食品科技 学科 生物学
关键词 整合酶 Inti1 不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳 Western免疫印迹 食品
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 11-13
页数 3页 分类号 Q55
字数 2098字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9078.2008.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石磊 华南理工大学轻工与食品学院 99 786 17.0 22.0
2 闫鹤 华南理工大学轻工与食品学院 27 51 4.0 6.0
3 曾冰冰 华南理工大学轻工与食品学院 3 35 2.0 3.0
4 顿博影 华南理工大学轻工与食品学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
整合酶
Inti1
不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳
Western免疫印迹
食品
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代食品科技
月刊
1673-9078
44-1620/TS
大16开
广州五山华南理工大学13号楼
1985
chi
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