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摘要:
目的 观察青蒿琥酯对骨髓瘤细胞SP2/0的增殖抑制及促凋亡作用,并对其机制进行初步探讨.方法 利用二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度青蒿琥酯对SP2/O细胞作用24、48和72 h后的增殖抑制作用,并观察其对SP2/0小鼠移植瘤的抑瘤效应.常规Giemsa染色、DAPI荧光染色以及透射电镜下观察细胞凋亡的形态学变化,琼脂糖凝胶电泳观察凋亡细胞的DNA梯带,利用Annexin V/PI双染和流式细胞术检测青蒿琥酯作用后24、48 h SP2/0细胞的凋亡率和细胞周期.Western blot检测核因子kB(NF-kB)p65及其抑制蛋白(IKB)α的水平,酶联免疫吸附(ELISA)法检测NF-KB p65的转录活性.结果 2μg/ml青蒿琥酯作用24 h,对SP2/0细胞增殖抑制率即达33.0%;40μg/ml青蒿琥酯作用72 h,细胞增殖抑制率达91.9%,呈现出明显的时间、剂量依赖性.50、100和200 mg·kg-1·d-1的青蒿琥酯对SP2/0小鼠移植瘤的抑瘤率分别为17.8%、36.5%和48.O%.2 wg/ml青蒿琥酯作用24 h,G0/1期细胞数目增多(50.6%±0.8%),凋亡率为7.7%;40μg/ml青蒿琥酯作用48 h,G0/G1期细胞达75.3%±7.0%,凋亡率为78.7%,呈时间、剂量依赖性.胞核中NF-kB p65蛋白减少,胞浆中IKBα蛋白的表达增加,NF-kB p65的转录活性降低.结论 青蒿琥酯对骨髓瘤细胞SP2/0有显著的增殖抑制和诱导凋亡作用,是一种潜在的抗骨髓瘤药物,其作用机制与抑制NF-kB p65的转录活性有关.
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文献信息
篇名 青蒿琥酯对骨髓瘤细胞SP2/0的作用观察及其机制的初步探讨
来源期刊 中华肿瘤杂志 学科 医学
关键词 青蒿琥酯 多发性骨髓瘤 凋亡 核因子kB
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 16-20
页数 5页 分类号 R9
字数 4970字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-3766.2008.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘崚 河北医科大学第二医院血液科 89 371 12.0 14.0
2 薛芳 河北医科大学第二医院血液科 24 101 6.0 9.0
3 李世辉 河北医科大学第二医院血液科 10 91 6.0 9.0
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青蒿琥酯
多发性骨髓瘤
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核因子kB
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中华肿瘤杂志
月刊
0253-3766
11-2152/R
大16开
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2-47
1979
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