诱骗RNA靶向阻断RNA结合蛋白E2诱导K562细胞向粒系分化

• 作者: 冯文莉 曾建明 王小中 白卫君 罗红伟 许颂霄 赵世巧 陈新敏 黄宗干
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病 诱骗RNA 细胞分化 RNA结合蛋白E2
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 34-38
• 页数: 5页
• 分类号: R5
• 字数: 3476字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-2727.2008.01.008

摘要

目的 应用诱骗RNA(decoy RNA)靶向阻断RNA结合蛋白E2(hnRNP E2)调节CCAAT增强子结合蛋白(C/EBPα)基因异常翻译的作用,诱导白血病细胞株K562细胞向粒系分化,并初步探讨其分子机制.方法 将已构建的hnRNP E2 decoy RNA表达质粒经阳离子脂质体的介导转染K562细胞,用G418筛选出稳定表达细胞株,用RT-PCR和Western blot方法检测该细胞株C/EBPα和粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)的表达,通过瑞特-姬姆萨染色观察细胞形态,免疫细胞化学法分析细胞粒系分化抗原CD13、CD15的表达.结果 筛选到稳定表达细胞株pG细胞,与未转染的K562细胞相比,其C/EBPα mRNA水平无改变,但相对分子质量42×103的C/EBPα蛋白(42kD-C/EBPα)水平升高了(49.7±5.5)%(P＜0.05);G-CSFR mRNA水平升高了(42.1±3.6)%(P＜0.05),其蛋白水半也.升高了(37.4±6.2)%(P＜0.05);细胞形态学方面观察到pG细胞出现中、晚幼粒细胞甚至成熟粒细胞的特征,且免疫细胞化学法检测显示粒系分化抗原CD13、CD15表达增高[阳性细胞百分比分别为(18.7±2.5)%和(15.2±2.6)%].结论 hnRNP E2 decoy RNA能够诱导K562细胞向粒系分化,G-CSF对其分化过程有促进作用,其作用机制可能与decoy RNA靶向阻断hnRNP E2,调节C/EBPαmRNA翻译,恢复42kD-C/EBPα表达,上调42kD-C/EBPα下游分化基因G-CSFR的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄宗干	重庆医科大学附属第一医院血液科	61	248	9.0	12.0
2	陈新敏	四川省妇幼保健院检验科	18	111	6.0	10.0
3	许颂霄	重庆医科大学临床生物化学教研室	7	19	3.0	4.0
4	冯文莉	临床检验诊断学教育部重点实验室重庆医科大学临床血液学教研室	2	3	1.0	1.0
5	曾建明	四川省妇幼保健院检验科	1	1	1.0	1.0
6	赵世巧	四川省妇幼保健院检验科	1	1	1.0	1.0
7	罗红伟	四川省妇幼保健院检验科	1	1	1.0	1.0
8	白卫君	四川省妇幼保健院检验科	1	1	1.0	1.0
9	王小中	四川省妇幼保健院检验科	1	1	1.0	1.0