ASPP1基因mRNA在肿瘤细胞株中的表达初探

• 作者: 孙彬 张云
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: p53凋亡刺激蛋白基因 RNA,信使 聚合酶链反应,肿瘤细胞,培养的
• 年，卷（期）: 2008,（9）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1096-1097
• 页数: 2页
• 分类号: R34|R733.7
• 字数: 1726字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2008.09.014

摘要

目的 建立p53凋亡刺激蛋白基因(ASPP1)mRNA表达水平的RT-PCR测定方法;并应用该方法测定ASPP1 mRNA在正常人单核细胞与白血病细胞株Jurkat,HL-60、K562中的表达水平.方法 应用单核细胞分离液分离正常人血液单核细胞,用RPMI 1640培养液培养细胞株Jurkat、HL-60.K562,所得细胞用Tripure分离试剂提取总RNA,用RT-PCR扩增.取ASPP1基因和β-actin基因的扩增产物各10μl,行溴钇锭染色,在琼脂糖凝胶上进行电泳,检测AsfIP1 mRNA的表达水平.对ASPP1基因表达量与β-actin表达量的比值进行比较,从而计算ASPP1在各细胞株的相对表达量.结果 在正常人单核细胞和各自血病细胞株中均有ASPP1基因的mRNA表达,ASPP1与β-actin的比值在正常人单核细胞中为0.545±0.019,而在白血病细胞株Jurkat、HL-60、K-562中分别为0.155±0.081、0.199±0.016、0.191±0.015,可见ASPP1 mRNA在正常细胞中的表达水平比在白血病细胞株Jurkat、HL-60、K-562中的表达水平高(P＜0.01).结论 在肿瘤的发生、发展中,ASPP1与p53共同作用,形成ASPP-p53复合物作用于原凋亡基因启动子,能特异性增强p53结合DNA的能力,促进p53诱导细胞凋亡的作用.ASPP1的这种功能在抑制正常细胞恶性转化的过程中有重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙彬	解放军总院第二附属医院检验科	10	42	5.0	6.0
2	张云	解放军第42医院检验科	9	33	3.0	5.0