(S)-4-(4-氨基苄基)-2-(口恶)唑烷酮的合成

• 作者: 刘毅 周淑晶 安琳 张玲
• 来源期刊: 黑龙江医药科学
• 学科: 医学
• 关键词: (S)-4-(4-氨基苄基)-2-(口恶)唑烷酮 佐米曲普坦 抗偏头痛药物 催化转移氢化反应 合成
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 62-63
• 页数: 2页
• 分类号: R914
• 字数: 2781字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0104.2008.02.023

摘要

目的:改进(S)二4-(4-氨基苄基)-2-(口恶)唑烷酮的制备方法.方法:以L-苯丙氨酸为原料,经过硝化、酯化、还原(酯)、还原(硝基)和环合共五步反应合成抗偏头痛药物佐米曲普坦的重要中间体(S)-4-(4-氨基苄基)-2-(口恶)唑烷酮.结果:目标产物经熔点测定、1HNMR及MS-EI确证其化学结构,总收率为39.3%.结论:改进后的工艺,反应条件温和,操作简便,对环境污染较少.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张玲	徐州医学院药学系	57	279	9.0	14.0
2	刘毅	徐州医学院药学系	66	183	7.0	9.0
3	周淑晶	佳木斯大学化学与药学院	68	171	7.0	10.0
4	安琳	徐州医学院药学系	35	128	7.0	9.0