(2S,4S)-1-烯丙氧羰基-2-(氨磺酰氨基)甲基-4-巯基吡咯烷的合成

• 作者: 张爱明 曹旭峰 朱雪焱 袁哲东
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 碳青霉烯 抗生素 多利培南中间体 合成
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 分离纯化与化学合成
• 页码范围: 831-833,858
• 页数: 4页
• 分类号: O621.3
• 语种: 中文

摘要

目的 烯丙氧羰基保护的多利培南侧链的合成.方法 以反式-4-羟基-L-脯氨酸为起始原料,经酯化、N-酰化、甲烷磺酰化、还原、SN2取代反应、Mitsunobu缩合反应、水解7步合成了多利培南关键中间体(2S,4S)-1-烯丙氧羰基-2-(氨磺酰氨基)甲基-4-巯基吡咯烷(1),总收率为32.5％.结果 目标化合物和关键中间体经1H-NMR、MS谱确证.结论 各步反应操作简便,条件温和,有利于工业化生产.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱雪焱	上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室	9	45	5.0	6.0
2	袁哲东	上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室	26	131	7.0	10.0
3	曹旭峰	上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室	3	3	1.0	1.0
7	张爱明		2	22	1.0	2.0