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摘要:
目的 设计并合成日本血吸虫中国大陆株卵壳蛋白基因2A(eggshell protein gene 2A,ESG-2A)的特异性锤头状核酶并构建真核表达载体.探讨其在BALB/c小鼠体内的抗日本血吸虫虫卵发育作用.方法 运用计算机软件人工设计并合成核酶基因(RZ) , 将核酶基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1 ( + ) 中, 采用双酶切、琼脂糖凝胶电泳及DNA序列测定方法鉴定阳性克隆.以日本血吸虫尾蚴感染BALB/c小鼠,建立动物模型.大量抽提阳性重组子,分别在小鼠感染时、感染后2w、感染后4w,将其经后腿胫前肌免疫BALB/c小鼠,共3次.小鼠感染6w后计数成虫负荷及肝组织虫卵数.ELISA法检测小鼠脾淋巴细胞培养上清IFN-γ和IL-4的水平.结果 经酶切电泳及DNA 测序证实合成的核酶基因序列正确并已被准确克隆入pcDNA3.1 ( + ) 的Xba I 和EcoR I 酶切位点之间, 命名为pcRz-ESG-2A.在核酶组,IFN-γ的水平呈上升趋势,IL-4的水平呈先上升后下降;在空载体组和生理盐水组,IFN-γ的水平呈上升趋势,IL-4的水平也呈上升趋势.核酶组免疫BALB/c小鼠能诱生减虫率25.64%和减卵率44.21%.结论 成功合成SjESG-2A特异性的锤头状核酶基因并构建了该基因的真核表达载体.核酶在已感染日本血吸虫尾蚴的BALB/c小鼠体内具有抗日本血吸虫虫卵发育的作用.
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克隆
表达
融合蛋白
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文献信息
篇名 SjESG-2A锤头状核酶表达载体构建及其抗日本血吸虫虫卵发育研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 日本血吸虫(中国大陆株) 卵壳蛋白基因2A 锤头状核酶 虫卵发育
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 343-346
页数 4页 分类号 R383
字数 3143字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2008.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨秋林 南华大学病原生物研究所 42 292 9.0 16.0
2 肖建华 南华大学病原生物研究所 75 276 9.0 12.0
3 黄家芳 南华大学病原生物研究所 14 34 3.0 5.0
5 胡永轩 南华大学病原生物研究所 16 63 5.0 7.0
11 周月兰 南华大学病原生物研究所 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫(中国大陆株)
卵壳蛋白基因2A
锤头状核酶
虫卵发育
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
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