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摘要:
目的 建立一种鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重PCR快速检测方法.方法 根据已发表的结核分枝杆菌23S rRNA 和牛分枝杆菌特殊基因序列, 设计并合成了两对可扩增结核分枝杆菌和牛分枝杆菌特异性基因片段的引物,建立二重PCR快速检测结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的方法,测定其特异性和敏感性,并对238份牛临床样品的DNA分别进行了检测.结果 该方法对牛分枝杆菌能扩增出838bp和631bp 的特异性基因片段,结核分枝杆菌只扩增出838 bp基因片段而扩增不出631bp 的特异性基因片段,对参试的其它牛菌株的DNA 扩增结果均为阴性.敏感度检测可达到50 pg的DNA含量.临床样品检测结核分枝杆菌阳性有21份,牛分枝杆菌阳性有1份,其它临床样品扩增结果全部为阴性.结论 本方法可作为牛分枝杆菌的快速检测和流行病学调查的工具.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重PCR快速检测
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 检测 结核分枝杆菌 牛分枝杆菌 二重PCR
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1141-1144
页数 4页 分类号 R378
字数 3328字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2008.12.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢芝勋 46 449 14.0 18.0
2 谢志勤 23 238 10.0 14.0
3 刘加波 32 338 12.0 17.0
4 庞耀珊 31 344 12.0 17.0
5 邓显文 33 355 13.0 17.0
6 谢丽基 12 63 5.0 7.0
7 雷剑明 1 16 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (21)
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参考文献  (13)
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研究主题发展历程
节点文献
检测
结核分枝杆菌
牛分枝杆菌
二重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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