旋毛虫抗原基因Ts43原核表达及重组蛋白鉴定

• 作者: 任道锋 崔晶 王中全 韩化敏
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 旋毛虫 Ts43基因 原核表达 重组蛋白 抗原性
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 539-542
• 页数: 4页
• 分类号: R383.15
• 字数: 3372字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2008.06.013

摘要

目的 原核表达旋毛虫相对分子质量(Mr) 43000抗原基因(Ts43)并对重组蛋白进行抗原性鉴定.方法 将旋毛虫抗原基因Ts43克隆入原核表达载体pET30a(+),构建重组表达质粒pET30a(+)-Ts43,经测序分析正确后转化大肠埃希菌BL21,以异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达.十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹分析(Western blotting analysis)鉴定重组蛋白的抗原性.结果 SDS-PAGE结果显示表达产物为Mr 41000的重组融合蛋白,IPTG诱导4h时表达量最大,薄层凝胶光密度扫描显示表达的融合蛋白占菌体蛋白总量的14.7%.Western blotting结果显示该重组蛋白可被旋毛虫、乡土旋毛虫及纳氏旋毛虫感染小鼠血清及旋毛虫病患者血清识别,与人芽囊原虫、微小隐孢子虫感染小鼠和正常小鼠血清和正常人血清无交叉反应,但与棘球蚴病、囊尾蚴病、日本血吸虫病、并殖吸虫病及华支睾吸虫病患者血清均有交叉反应.结论 旋毛虫Ts43基因的重组蛋白具有较好的抗原性,但与某些寄生虫病患者血清有交叉反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔晶	郑州大学医学院寄生虫学教研室	122	721	13.0	21.0
2	王中全	郑州大学医学院寄生虫学教研室	119	690	12.0	21.0
3	韩化敏	郑州大学医学院寄生虫学教研室	6	31	4.0	5.0