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摘要:
利用RT-PCR技术从黑龙江省猪源旋毛虫获得了Ts43基因,并克隆入pcDNA3.1-CT-GFP真核表达载体中构建重组质粒,用该重组质粒在脂质体介导下转染Vero E6细胞,GFP标签证明质粒DNA成功转染到细胞中并得以表达,通过Western-blot分析,细胞裂解液样品中有1条约66 ku的条带,可被小鼠旋毛虫阳性血清所识别,与预计大小一致,说明,真核表达载体pcDNA3.1-CT-GFP中的Ts43基因在VeroE6细胞中获得了表达,表达产物具有抗原性.
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文献信息
篇名 旋毛虫Ts43基因真核表达载体的构建及其在Vero E6细胞中的表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 旋毛虫 Ts43基因 克隆 真核表达
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 500-504
页数 5页 分类号 S852.731
字数 3873字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋铭忻 东北农业大学动物医学学院 125 372 10.0 11.0
2 王君 东北农业大学动物医学学院 7 49 2.0 7.0
3 路义鑫 东北农业大学动物医学学院 94 337 10.0 11.0
4 姜曰晓 东北农业大学动物医学学院 4 6 2.0 2.0
5 朱江威 东北农业大学动物医学学院 1 1 1.0 1.0
6 朱艳梅 东北农业大学动物医学学院 7 37 4.0 6.0
7 袁金钱 东北农业大学动物医学学院 6 40 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
旋毛虫
Ts43基因
克隆
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
霍英东教育基金
英文译名:Fok Ying Tong Education Foundation
官方网址:http://www.hydef.edu.cn/
项目类型:高等院校青年教师基金
学科类型:
论文1v1指导