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摘要:
特发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎(IIP)中最具代表性,最为常见的类型.IPF占所有IPP的60%以上[1].本文收集2004~2007年住我科经临床诊断的31例IPF患者资料,对其临床表现、实验室所见及治疗效果进行回顾性分析与总结,旨在进一步认识IPE的临床特点及发展规律,以提高对该病诊断的准确性及治疗思考.
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文献信息
篇名 临床诊断的特发性肺纤维化31例临床分析
来源期刊 云南医药 学科 医学
关键词 肺间质纤维化 诊断 治疗
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 369-370
页数 2页 分类号 R563.1+3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡福定 22 50 4.0 6.0
2 郭丽泰 4 5 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (8)
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研究主题发展历程
节点文献
肺间质纤维化
诊断
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
云南医药
双月刊
1006-4141
53-1056/R
大16开
昆明市人民西路205号
64-21
1958
chi
出版文献量(篇)
6192
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6
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7326
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