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摘要:
目的:探讨2-ME诱导U937白血病细胞凋亡的作用和机制.方法:实验分为白血病细胞株U937细胞含有等量DMSO RPMI 1640培养液的对照组、2-ME处理组、NAC处理组和2-ME+NAC处理组.MTT测定评价对U937细胞毒作用;采用Annexin V和NO染料标记细胞,流式细胞术检测细胞内NO生成和细胞凋亡;DHE测定细胞内超氧阴离子.结果:不同浓度2-ME(0.25、0.50、1.00、和2.00μmol·L-1)处理U937细胞48h后,U937细胞活性均较对照组明显减少(P<0.05),随着2-ME浓度的增高,U937细胞的生存率逐渐减低,呈剂量依赖性.2-ME(2.00μmol·L-1)处理U937细胞8、12、18和24h后的细胞凋亡率均高于对照组(P<0.05),随着处理时间的延长,细胞凋亡率逐渐升高;而2-ME处理U937细胞1、3及6h后的细胞凋亡率与对照组比较差异均无显著性(P>0.05).2-ME(2.00μmol·L-1)处理U937细胞产生NO荧光值显著增加,超氧阴离子为1.21±0.02,与对照组比较差异具有显著性(P<0.05).2-ME处理U937细胞1h时,胞NO阳性率是46.74%±0.15%,与对照组(0.52%±0.21%)比较差异具有显著性(P<0.05);而细胞凋亡率(1.28%±0.07%)与对照组(1.59%±0.12%)比较差异无显著性(P>0.05);2-ME处理U937细胞3h后,细胞凋亡率高于对照组(P<0.05),提示U937细胞NO的产生早于细胞凋亡.用NAC抑制反应性氧基(ROS)可保护U937细胞逃避2-ME的细胞毒作用和避免2-ME诱导的细胞凋亡.2-ME(2.00μmol·L-1)处理组U937细胞活性和细胞凋亡率分别是0.47%±0.02%和13.87%±0.69%,与对照组和2-ME+NAC处理组(0.82%±0.08%及2.98%±0.19%)比较差异均具有显著性(P<0.05).结论:2-ME通过ROS诱导U937细胞凋亡,提示产生ROS的物质可能增强抗白血病作用.
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文献信息
篇名 2-methoxyestradiol通过反应性氧基对U937白血病细胞的凋亡诱导作用
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 白血病 2-methoxyestradiol 凋亡 反应性氧基 一氧化氮 超氧化物离子
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 469-473
页数 5页 分类号 R733.7
字数 4070字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2008.03.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭坤元 南方医科大学珠江医院血液内科 138 688 13.0 16.0
2 佘妙容 南方医科大学珠江医院血液内科 6 28 3.0 5.0
3 牛新清 南方医科大学珠江医院血液内科 12 57 5.0 7.0
4 卢晓珣 南方医科大学珠江医院血液内科 6 26 3.0 5.0
5 涂三芳 南方医科大学珠江医院血液内科 35 190 8.0 12.0
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
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吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
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