PML/RARa 融合基因监测急性早幼粒细胞白血病微小残留病的临床意义

• 作者: 李淑娈 李维佳 黎承萍
• 来源期刊: 中国医药导刊
• 学科: 医学
• 关键词: 急性早幼粒细胞白血病 PML-RARa 融台基网微小残留病
• 年，卷（期）: 2008,（8）
• 所属期刊栏目: 临床检验
• 页码范围: 1247-1248,1250
• 页数: 3页
• 分类号: R733.7
• 字数: 4160字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0959.2008.08.061

摘要

目的:观察 PML/RAKa 融合基因在监测急性早幼粒细胞白血病(APL)微小残留病(MRD)中的临床意义.方法:诱导缓解及巩固维持治疗期间,采用筑巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测患者骨髓细胞中 PML-RARa 融合基因的动态变化,PML-RARa 融合基因.结果:长期随访的 18 例完全缓解(CFL)患者,2 例出现分子学复发.其中 1 例发生于 CR1 后后 4 个月,诱导缓解治疗后获得 CR2,CR2 后 2 个月再次出现分予学与血液学的复发,诱导治疗 1 个疗程获得 CR3:1 例发生于 CR1 后 74 个月,诱导缓解治疗后获得 CR2,随访结束时生存期已达 106 个月.结论:在 CR期定期监测 PML-RARa 融台基因,可早期发现分子学复发,及时干预治疗可避免血液学复发. 细胞中 PML-RARa 融合基因的动态变化,PML-RARa 融合基因.结果:长期随访的 18 例完全缓解(CFL)患者,2 例出现分子学复发.其中 1 例发牛于 CR1 后后 4 个月,诱导缓解治疗后获得 CR2,CR2 后 2 个月再次出现分予学与血液学的复发,诱导治疗 1 个疗程获得 CR3:1 例 生于 CR1 后 74 个月,诱导缓解治疗后获得 CR2,随访结束时生存期已达 106 个月.结论:在 CR期定期监测

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李维佳	昆明医学院第一附属医院血液科	49	121	5.0	8.0
2	黎承萍	昆明医学院第一附属医院血液科	15	28	3.0	4.0
3	李淑娈	昆明医学院第一附属医院血液科	6	14	2.0	3.0