shRNA沉默elF4E基因表达对人喉癌细胞Hep-2生物学行为的影响

• 作者: 催鹏程 张惠中 成诗银 林芳 王希 王锐
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 生物学
• 关键词: 真核细胞翻译起始因子4E RNA干扰 shRNA 基因治疗
• 年，卷（期）: 2008,（15）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 6-9
• 页数: 4页
• 分类号: Q781|Q786
• 字数: 5116字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2008.15.003

摘要

目的 构建靶向真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)的shRNA表达载体,观察eIF4E表达抑制对喉癌细胞生物学行为的影响.方法 根据人eIF4E mRNA序列设计并构建2个靶向人eIF4E基因的shRNA真核表达载体(pSilencer4.1-sl和psilencer4.1-s2);然后以脂质体转染的方法将shRNA表达质粒转染至人喉癌细胞系Hep-2,经G418筛选出稳定转染的阳性细胞.分别通过反转录一聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blotting技术对构建成功的2个shRNA干扰质粒进行有效性筛选,分析其eIF4E mRNA及蛋白表达水平,并筛选出表达抑制最强的稳定转染喉癌细胞系(Hep-2-s2).通过噻唑蓝(MTT)试验检测Hep-2-s2细胞的体外增殖活性,流式细胞仪技术(FCM)检测其细胞周期和凋亡变化情况.结果 经双酶切证实转录shRNA的目的 基因片段已成功克隆入pSilencer4.1-CMVneo真核表达载体中,经测序证明插入序列完全正确;eIF4E-shRNA2可以显著下调eIF4E mRNA及蛋白表达水平;eIF4E基因的表达下调明显抑制Hep-2细胞的体外增殖(P＜0.05);Hep-2-s2细胞的Go/G1期细胞比例显著增加了(14.7±1.1)%,而S期细胞比例减少了(13.2±1.6)%(P＜0.05);Hep-2-s2的细胞凋亡率显著增加到(18.3±1.7)%(P＜0.05).结论 shRNA介导的eIF4E基因表达下调可显著降低喉癌细胞的增殖活性,同时诱导其细胞周期阻滞和凋亡率增加,为喉癌基因治疗筛选出了新的靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张惠中		196	724	13.0	17.0
2	成诗银		27	131	6.0	9.0
3	林芳		32	133	7.0	10.0
4	王希		14	28	2.0	5.0
5	王锐		24	102	5.0	9.0
6	催鹏程		1	4	1.0	1.0