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摘要:
目的 制备2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇.方法 以氯苯和苯甲酰氯为起始原料,经付克反应、还原、氯化,再分别与哌嗪、氯乙醇、氯乙酸钠缩合,得到最终产物.结果 合成目标产物的总收率为49.1%,中间体4-氯双苯酮,4-氯双苯甲醇,4-氯双苯氯甲烷,1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪为鲁南贝特制药有限公司生产确证.结论 通过对合成路线的优化,使生产收率提高,降低成本,工艺更适于工业化的生产.
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文献信息
篇名 2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙醇的合成
来源期刊 齐鲁药事 学科 工学
关键词 盐酸西替利嗪 组胺H1受体拮抗剂 合成
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 619-620
页数 2页 分类号 TQ460.31
字数 1331字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2008.10.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹现连 1 5 1.0 1.0
2 姜自营 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
盐酸西替利嗪
组胺H1受体拮抗剂
合成
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
出版文献量(篇)
6629
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19
总被引数(次)
20588
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