缝隙连接蛋白37基因C1019T多态性与急性心肌梗死易感性的关联研究

• 作者: 刘集鸿 姜朝新 张成禄 曾方银 李海珠 王前 郑磊 郑辉 黄宪章 黄胜起
• 来源期刊: 广西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 缝隙连接蛋白37 遗传多态性 急性心肌梗死
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 844-847
• 页数: 4页
• 分类号: R542.2
• 字数: 2553字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-930X.2008.06.008

摘要

目的:研究缝隙连接蛋白37(Cx37) 基因C1019T遗传多态性与急性心肌梗死(AMI)易感性的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术结合琼脂糖凝胶电泳,研究136例AMI患者和147例对照者Cx37 C1019T多态性位点的基因型与等位基因分布.结果:病例组TT、CT和CC基因型频率分别为16.18%、39.71%和44.12%,T和C等位基因频率分别为36.03%和63.97%;对照组TT、CT和CC基因型频率分别为6.12%、28.57%和65.31%,T和C等位基因频率分别为20.41%和79.59%.病例组T等位基因频率明显高于对照组(OR=2.197,95CI%=1.507～3.201,P＜0.001),与CC基因型比较,TT和CT基因型AMI患病风险显著增加.男性和女性人群中病例组T等位基因频率均高于对照组.结论:Cx37基因C1019T多态性可能是广东汉族人群AMI患病危险因素之一,此多态性位点研究可为AMI个体化一级预防和个体化诊断提供新依据.