MTHFR基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中的相关性

• 作者: 卢锡林 吴婉玲 姚晓黎 张为西 李才明 梁银杏 苏全喜 莫照龙
• 来源期刊: 中国热带医学
• 学科: 医学
• 关键词: 缺血性脑卒中 N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶 基因 酗酒
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 903-905
• 页数: 3页
• 分类号: R255.2
• 字数: 2342字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9727.2008.06.008

摘要

目的 探讨N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中(IS)发病风险的关系. 方法 应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查454例IS患者(病例组)和334例非IS患者(对照组)的MTHFR基因的多态分布,采用非务件Logistic回归模型分析基因型、酗酒情况与缺血性脑卒中发病风险的关系. 结果 酗酒群体的T等位基因的频率显著性升高(P＜0.05),患缺血性脑卒中的相对危险度为2.633;而携带有CC基因型则为0.360.相反,非酗酒群体的MTHFR基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比.均无显著性差异(P＞0.10). 结论 携带T等位基因的酗酒群体容易患缺血性脑卒中,但携带C等位基因的酗酒群体不容易患缺血性脑卒中,MTHFR基因与酗酒在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚晓黎	中山大学附属第一医院神经科	97	603	11.0	19.0
2	苏全喜	广东药学院第一附属医院神经科	27	104	5.0	8.0
3	梁银杏	中山大学附属第一医院神经科	23	133	6.0	9.0
4	张为西	中山大学附属第一医院神经科	62	343	9.0	14.0
5	卢锡林	中山大学附属第一医院神经科	61	357	9.0	14.0
6	吴婉玲	中山大学附属第一医院神经科	32	258	8.0	15.0
7	莫照龙		9	21	3.0	3.0
8	李才明		7	14	3.0	3.0