MTHFR基因多态性与脑卒中的关系

• 作者: 于雅琴 方乐 邬英全
• 来源期刊: 吉林大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 亚甲基四氢叶酸还原酶 脑血管意外/遗传学 多态性,限制性片段长度
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 445-447
• 页数: 3页
• 分类号: Q754|R743.3
• 字数: 1593字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2003.04.021

摘要

目的:研究人体N5,N10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)的基因多态性与脑卒中的遗传相关性.方法:采用限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP),对118例脑卒中患者和139例健康人MTHFR基因C677T多态性位点进行检测.结果:病例组MTHFR基因T等位基因频率为50.4%,C等位基因频率为49.6%; 对照组T等位基因频率为40.6%,C等位基因频率为59.4%;差异有显著性(P<0.05).出血性卒中T等位基因频率为41.4%,C等位基因频率为58.6%;缺血性卒中T等位基因频率为54.2%,C等位基因频率为45.8%;无明显差异.结论:脑卒中汉族人群MTHFR基因C677T突变等位基因频率与健康人群存在差异;出血性脑卒中患者与缺血性脑卒中患者之间,基因型及等位基因频率均无明显差异.表明MTHFR基因C677T突变位点多态性与脑卒中有相关性,MTHFR基因可能是脑卒中的一个易感基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于雅琴	吉林大学公共卫生学院流行病学教研室	86	708	13.0	24.0
2	方乐	吉林大学中日联谊医院神经内科	35	206	8.0	13.0
3	邬英全	吉林大学中日联谊医院神经内科	34	226	7.0	14.0