新型多酸化合物(POM-2)抗乙型肝炎

• 作者: 于洗河 吴荻 孙志伟 李娟 韩正波
• 来源期刊: 中国实验诊断学
• 学科: 医学
• 关键词: 多酸化合物 肝炎病毒 乙型 慢性/药物疗法
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 199-201
• 页数: 3页
• 分类号: R575
• 字数: 2758字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4287.2008.02.017

摘要

目的 研究新型多酸化合物(FOM-2)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性和体外毒性.方法 采用实时荧光定量PCR分析受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞外HBV DNA的抑制率,计算其50%抑制浓度(IC50)值和90%抑制浓度(IC90)值;采用乙型肝炎病毒e(s)抗原诊断试剂盒测定细胞培养上清液中HBeAg、HBsAg的含量,测定受试多酸化合物对HBeAg、HBsAg分泌的抑制率;采用MIT法测定受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞的毒性,计算其50%致死浓度(CC50)值.结果 新型多酸化合物对HepG2.2.15细胞外HBV DNA的50%抑制浓度(IC50)和90%抑制浓度(IC90)分别为13.42 mg·L-1、59.47 mg·L-1.各浓度实验组对HBeAg、HBsAg分泌的抑制率均高于对照组(P＜0.05).受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞的50%致死浓度(CC50)值为2899.21 mg·L-1.结论 新型多酸化合物(FOM-2)体外毒性低,对HepG2.2.15细胞外HBV DNA及HbeAg、HBsAg的分泌具有较好的抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李娟	吉林大学公共卫生学院	90	971	18.0	27.0
2	吴荻	吉林省肿瘤医院中西医结合科	15	126	7.0	11.0
3	孙志伟	吉林大学公共卫生学院	42	312	11.0	15.0
4	于洗河	吉林大学公共卫生学院	43	169	8.0	11.0
5	韩正波	辽宁大学化学院	4	9	2.0	3.0