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摘要:
目的:通过ZnCl2和TPEN处理培养人乳腺癌细胞株MCF-7,观察高锌和低锌两种状态下锌转运体mRNA的表达情况.方法:0、50、100、150和200μmol/L的ZnCl2以及0、5、10和15μmol/L的TPEN分别处理培养MCF-7细胞12h,细胞存活率用噻唑蓝(MTT)方法检测;荧光锌离子探针Zinquin检测细胞内锌离子含量;RT-PCR方法检测锌转运体(ZnT)mRNA的表达.结果:ZnCl2(浓度为150斗μmol/L和200μmol/L时)以及TPEN对MCF-7细胞均有生长抑制作用.ZnCl2处理后的MCF-7细胞内锌离子含量显著升高,TPEN处理后的MCF-7细胞内锌离子含量显著降低.与对照细胞相比,ZnCl2处理的细胞ZnT-1mRNA的表达水平随着ZnCl2浓度增加而依次升高;TPEN处理的细胞ZnT-1mRNA表达水平则普遍降低;ZIP2和ZIP10mRNA的表达水平随TPEN浓度的增加而依次升高.结论:高锌促进人乳腺癌MCF-7细胞ZnT-1mRNA的表达;低锌抑制人乳腺癌MCF-7细胞znT-1mRNA表达,促进ZIP2和ZIP10mRNA的表达.
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文献信息
篇名 乳腺癌细胞株MCF-7中锌和锌转运体表达的关系
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 锌转运体 基因表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1138-1142
页数 5页 分类号 R737.9
字数 3335字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2008.06.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡晓燕 山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所 48 205 7.0 12.0
2 康鲁东 山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所 8 27 4.0 4.0
3 王晓蕾 山东省胸科医院汉光国际感染性疾病研究中心 6 31 4.0 5.0
4 崔福爱 山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所 9 67 5.0 8.0
5 徐同福 山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所 3 12 2.0 3.0
6 孙道旭 山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所 2 22 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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乳腺肿瘤
锌转运体
基因表达
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
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