浅析我国建立药品不良反应损害救济制度的挑战和对策

• 作者: 周耘 董作军
• 来源期刊: 中国食品药品监管
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 所属期刊栏目: 临床用药安全与监管
• 页码范围: 65-67
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 语种: 中文

摘要

近年来,药品不良反应(Adverse Drug Reaction.ADR)事件在我国发生频率之高、规模之大、引起损害之严重已引起全社会的严重关切.ADR是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.由于科学技术水平所限,世界上目前还不存在绝对安全的药品,药品在发挥其诊断、治疗、预防疾病的功能的同时,ADR的发生具有不可避免性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董作军		4	13	2.0	3.0
2	周耘		2	1	1.0	1.0