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摘要:
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaD基因,并构建了dhaD和dhaKL基因的共表达载体.序列分析结果表明:dhaD基因全长1104bp,编码367个氨基酸残基.SDS-PAGE电泳结果表明:dhaD和dhaKL基因均获得了有效表达;上清液中酶活性分别为甘油脱氢酶23.2U/ml,二羟丙酮激酶25.6U/ml.
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关键词热度
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文献信息
篇名 甘油脱氢酶基因(dhaD)与二羟丙酮激酶基因(dhaKL)共表达
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 dhaD 克隆 dhaKL 共表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 222-225
页数 4页 分类号 Q786
字数 2152字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2008.06.045
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑艳 沈阳农业大学食品学院 47 320 9.0 16.0
2 管艺飞 沈阳农业大学食品学院 14 16 3.0 3.0
3 刘长江 6 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
dhaD
克隆
dhaKL
共表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
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47
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348406
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