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摘要:
以肺炎克雷伯氏菌Asl.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaKL基因,并构建了pET-28a(+)/dhaKL表达载体.DNA序列分析的结果表明:dhaKL基因由2个开放阅读框架组成:ORF1全长为1017bp,编码356个氨基酸;ORF2全长633bp,编码210个氨基酸.SDS-PAGE电泳结果表明:dhaKL基因获得了有效表达,上清液中的酶活性为15.6U/mL.
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文献信息
篇名 肺炎克雷伯氏杆菌二羟丙酮激酶基因(dhaKL)
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 dhaKL 克隆 表达
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 58-61
页数 4页 分类号 TS2
字数 2064字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑艳 沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 47 320 9.0 16.0
2 管艺飞 沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室 14 16 3.0 3.0
3 刘长江 6 7 2.0 2.0
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引文网络
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研究主题发展历程
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克隆
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期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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