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摘要:
目的 构建芋螺毒素MⅦA基因的融合表达质粒pGEX-2T/CTX MⅦA在大肠杆菌中表达,并对融合蛋白的镇痛活性进行测定.方法 根据芋螺毒素MⅦA的氨基酸序列,按大肠杆菌偏爱密码子化学合成CTX MⅦA基因.把合成的CTX MⅦA基因克隆到谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白表达载体pGEX-2T中,构建质粒pGEX-2T/CTX MⅦA.将此质粒转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导后获得融合蛋白GST-CTX MⅦA,用谷胱甘肽偶联的Sepharose 4B柱对融合蛋白进行纯化.热板法测定其对小鼠的镇痛活性.结果 获得的融合蛋白GST-CTX MⅦA使小鼠疼痛阈值有显著提高.结论 基因工程产生的GST-CTX MⅦA融合蛋白具有明显的镇痛活性,且镇痛活性具有浓度依赖性,可以为进一步的科研及临床应用开辟新的途径.
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文献信息
篇名 芋螺毒素MⅦA与GST的融合表达及其镇痛活性的测定
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 芋螺毒素 镇痛 钙离子通道 GST
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 729-732
页数 4页 分类号 R318
字数 3582字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2008.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈永对 绍兴文理学院医学院生化教研室 6 38 3.0 6.0
5 詹金彪 浙江大学医学院生化教研室 45 200 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
芋螺毒素
镇痛
钙离子通道
GST
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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