唐鱼生长激素基因的克隆及序列分析

• 作者: 劳海华 叶星 白俊杰 简清 郁二蒙
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 唐鱼 生长激素 cDNA 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2008,（23）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 9914-9917
• 页数: 4页
• 分类号: S965.199
• 字数: 3251字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.23.044

摘要

[目的]为开展唐鱼转自源基因研究提供基本构架.[方法]采用RT-PER和RACE技术分离唐鱼生长激素基因(GH)全长cD-NA序列,同时利用PCR克隆了唐鱼生长激素基因的基因组(gDNA)序列.[结果]序列分析表明:唐鱼GH cDNA的5非编码区为64bp,3非编码区为448 bp,开放阅读框(ORF)633 bp,共编码210个氨基酸,包括22个氨基酸的信号肽和188个氨基酸的成熟肽.应用MEGA 3.1软件进行序列同源性比较分析的结果显示,唐鱼GH cDNA所编码的氨基酸序列与近缘鱼种(草鱼、青鱼、鳙鱼、鲤鱼、斑马鱼等)的生长激素氨基酸序列有很高的同源性,其中与草鱼和鳙鱼的同源性高达98%.该研究获得的唐鱼生长激素基因的gDNA序列共有1403 bp,包括4个外显子和3个内含子,外显子大小分别150、117、162、204 bp;3个内含子都以GT开头、AG结尾,符合GT-AG法则.[结论]该研究为下一步构建自源GH基因构件,进行唐鱼的转自源GH基因研究,培育出生长快、体型大的唐鱼新品系奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白俊杰	中国水产科学研究院珠江水产研究所	104	1312	20.0	28.0
2	叶星	中国水产科学研究院珠江水产研究所	84	1239	20.0	31.0
3	劳海华	中国水产科学研究院珠江水产研究所	27	387	12.0	18.0
4	郁二蒙	中国水产科学研究院珠江水产研究所	28	223	9.0	14.0
6	简清	中国水产科学研究院珠江水产研究所	22	335	11.0	18.0