基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 制备鉴定人psoriasin重组蛋白,为其作用机制的深入研究奠定基础.方法 PCR法扩增人psoriasin基因,克隆至pET28原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3).用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白表达,用Ni2+-NTA凝胶亲和层析纯化目的 蛋白,用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western blot法对重组蛋白的相对分子质量、纯度和免疫原性进行分析.结果 psoriasin编码区基因扩增得到一306 bp特异条带,BLAST分析显示碱基无突变,阅读框架正确;SDS-PAGE显示纯化出相对分子质量为14 kD的重组psoriasin,纯度>95%;Western blot显示该重组蛋白能与抗人psoriasin单克隆抗体发生特异性反应.结论 psoriasin重组蛋白成功制备,该蛋白具有较好的免疫活性,可用于进一步的研究.
推荐文章
重组人类精囊蛋白的制备及功能研究
精子活动
前列腺特异性抗原
重组技术
精囊蛋白
重组人 VEGF165蛋白在毕赤酵母中高效表达与多克隆抗体的制备
重组人VEGF165蛋白
多克隆抗体
毕赤酵母
高效表达
重组人甲状旁腺激素相关蛋白1-141的表达和生物活性测定
甲状旁腺激素相关蛋白质
重组蛋白质类
大肠杆菌
基因表达调控
重组人白介素18的发酵、纯化及功能鉴定
白细胞介素18
毕赤酵母
发酵
培养基
分离和提纯
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 重组人psoriasin蛋白的制备与鉴定
来源期刊 山东医药 学科 生物学
关键词 psoriasin 表达 纯化 鉴定
年,卷(期) 2008,(48) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 21-23
页数 3页 分类号 Q786
字数 1948字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2008.48.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈章权 广东医学院临床免疫学教研室 33 114 6.0 9.0
2 陆田田 广东医学院临床免疫学教研室 12 42 4.0 6.0
3 黄震 广东医学院临床免疫学教研室 17 91 6.0 9.0
4 梁晓东 广东医学院临床免疫学教研室 14 35 3.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
psoriasin
表达
纯化
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导