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摘要:
[目的]探索CBF转录激活因子基因在侧金盏花中是否存在.[方法]以侧金盏花基因组DNA为模板,根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计1对特异性引物,通过PCR扩增获得1个DNA片段,将其克隆到pUCm-T载体中,转化大肠杆菌TG1,筛选阳性克隆并对其进行测序鉴定.[结果]测序结果显示通过PCR扩增获得的基因片段长448 bp.在CenBank中检索,该序列与从拟南芥和其他作物中克隆的CBF同源基因序列同源性较低,说明是一个新的基因片段,初步认定该片段是侧金盏花CBF基因片段.[结论]该研究为进一步克隆侧金盏花CBF转录激活因子基因全长序列、鉴定其生物学意义奠定了基础.
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基因克隆
基因表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 侧金盏花CBF转录激活因子基因片段的克隆
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 侧金盏花 CBF转录激活因子 CBF基因 克隆
年,卷(期) 2008,(27) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 11686-11687
页数 2页 分类号 S188
字数 1822字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.27.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦瑞云 河南师范大学生命科学学院 14 68 5.0 7.0
2 高武军 河南师范大学生命科学学院 81 893 17.0 25.0
3 卢龙斗 河南师范大学生命科学学院 103 1470 18.0 33.0
4 邓传良 河南师范大学生命科学学院 64 515 12.0 18.0
5 王连军 河南师范大学生命科学学院 3 34 3.0 3.0
6 王兆龙 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
侧金盏花
CBF转录激活因子
CBF基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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