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摘要:
慢性髓细胞白血病(chronic myeloid Ieukemia,CML)的典型遗传学特征为t(9;22)(q34;q11)易位,导致bcr/abl融合基因形成.该基因编码的bcr/abl融合蛋白为非受体酪氨酸激酶,能激活多条信号传导通路,干扰细胞的正常基本生理活动,是CML发病的关键因素.酪氨酸激酶抑制剂格列卫能竞争性结合酪氨酸激酶的ATP结合位点,抑制该酶活性,从而有效地治疗CML,是目前公认的比较理想的靶向治疗CML的小分子药物.针对CML的某些耐药机制,现正在研究多种新型有效安全的酪氨酸激酶抑制剂.
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文献信息
篇名 格列卫治疗慢性髓细胞白血病的分子机制
来源期刊 分子诊断与治疗杂志 学科 医学
关键词 格列卫 酪氨酸激酶抑制剂 慢性髓细胞白血病
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 265-268
页数 4页 分类号 R9
字数 3104字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6929.2009.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟雪云 暨南大学医学院病理系 150 1109 17.0 26.0
2 陈运贤 中山大学附属第一医院内科 103 836 15.0 24.0
3 丁倩 中山大学附属第一医院内科 8 33 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
格列卫
酪氨酸激酶抑制剂
慢性髓细胞白血病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子诊断与治疗杂志
月刊
1674-6929
44-1656/R
16开
广州市天河区天河北路179号祥龙大厦10-11楼
1988
chi
出版文献量(篇)
1748
总下载数(次)
9
总被引数(次)
4281
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