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摘要:
目的 考察杠柳毒苷在大鼠小肠内的吸收情况.方法 采用大鼠在体单向肠灌流模型,用高效液相色谱法对灌流液中的杠柳毒苷进行分析.结果 杠柳毒苷在不同浓度下未发现饱和现象,其吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)基本保持不变.结论 杠柳毒苷在小肠的吸收机制为被动扩散,在临床应用及制剂研究中应考虑其吸收机制.
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文献信息
篇名 杠柳毒苷在大鼠体肠吸收动力学研究
来源期刊 齐鲁药事 学科 医学
关键词 杠柳毒苷 大鼠 在体 肠吸收
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 105-107
页数 3页 分类号 R969.1
字数 2189字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2009.02.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戚爱棣 天津中医药大学中医药研究院省部共建教育部方剂学重点实验室 59 613 11.0 23.0
2 潘桂湘 天津中医药大学中医药研究院省部共建教育部方剂学重点实验室 64 662 15.0 24.0
3 杨颖 天津中医药大学中医药研究院省部共建教育部方剂学重点实验室 6 10 2.0 3.0
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杠柳毒苷
大鼠
在体
肠吸收
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药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
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