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摘要:
目的 探讨选择性环氧合酶(COX-2)抑制剂NS-398诱导肝癌HepG2细胞凋亡的分子机制.方法 采用流式细胞术测定细胞凋亡情况;Western blot法检测不同浓度NS-398处理后凋亡相关蛋白Bcl-2、Caspase3表达的变化;并以流式细胞术检测半胱氨酸酶-3(Caspase-3)酶活性的变化.结果 流式细胞术显示NS-398(0、100、200、300、400 μmol/L)作用HepG2细胞24h后,对照处理组没有出现凋亡峰,其余各组(100、200、300、400 μmol/L)出现明显的凋亡峰,其凋亡率分别为(10.51±1.04)%、(27.79±2.40)%、(45.72±3.32)%,(60.22±2.03)%(P<0.01),不同浓度NS-398处理后凋亡相关蛋白Bcl-2表达下降,Caspase3蛋白表达增加,随着NS-398处理浓度的增加,表达活性Caspase3的细胞百分率分别为(2.67±0.22)%、(9.53±0.15)%、(21.28±0.43)%、(39.63±0.8)%、(63.44)±0.69)%(P<0.01).结论 选择性COX-2抑制剂可能通过调节Bcl-2蛋白表达活化Caspase3,从而诱导肝癌细胞HepG2凋亡.
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文献信息
篇名 半胱氨酸酶在NS-398诱导HepG2细胞凋亡中的作用
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 环氧水合酶类 Caspase3 Bcl-2 凋亡 HepG2
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 31-33
页数 3页 分类号 R735.7|R73-35+1
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2009.01.009
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡东霞 武汉科技大学附属医院血液肿瘤科 9 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
环氧水合酶类
Caspase3
Bcl-2
凋亡
HepG2
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
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30165
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