联合诱导法对K562细胞红系分化及其相关基因和膜蛋白表达的影响

• 作者: 周虹 李津婴 许燕群 陈莉 黄前川 黄正霞
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: K562细胞 红系诱导分化 基因和膜蛋白表达
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 10-13
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 语种: 中文

摘要

目的 优化K562细胞体外红系诱导分化条件,分析红系相关基因和膜蛋白的表达,探讨K562细胞的分化潜能.方法 采用红系诱导联合培养法.优化丁酸钠、促红细胞生成素、氯化高铁血红素、枸橼酸铁等成分组合和剂量组合.鉴定指标选用红系血红素合成酶(eALAs)mRNA和粒系bcr/abl mRNA表达丰度分析、细胞形态学观察、联苯胺染色阳性率计数.红系分化进一步鉴定指标选用Real-time PCR检测10种红系分化相关基因的表达;流式细胞术测定红系细胞膜标志物.结果 K562细胞诱导120 h后,联苯胺染色阳性率达100%;α、β收缩蛋白(spectrin α、β)、带3蛋白(1)antl 3)、eALAS、整合素相关蛋白(CD47)、RhD血型抗原(RhD)、锚蛋白(ankyrin)、红细胞膜带4.2蛋白(EPB 4.2)的mRNA水平为对照组的8.05、14.58、22.87、14.52、26.53、3.48、2.71、1.94倍.而bcr/abl mRNA水平为对照组的39%;红系膜蛋白CD47、bantI 3、RhD水平明显增高(P<0.01),血型糖蛋白A(GPA)无明显差异.结论 优化组合体外红系诱导分化法可使K562细胞稳定向红系分化,并且细胞状态良好,易于进行红系统疾病研究;CD47、band 3、RhD这3种膜蛋白可以作为早期红系分化的敏感指标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李津婴		3	0	0.0	0.0
2	陈莉		5	0	0.0	0.0
3	黄前川		1	0	0.0	0.0
4	周虹		1	0	0.0	0.0
5	许燕群		1	0	0.0	0.0
6	黄正霞		1	0	0.0	0.0