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摘要:
以人工合成的CPLX-OVA为检测抗原、CPLX标准品为竞争半抗原,建立间接竞争ELISA检测方法.结果表明:理想的包被抗原质量浓度为0.25 μg/mL,CPLX抗血清稀释倍数为1:16000,酶标二抗稀释倍数为1:4000,最小检测量为31.3ng/mL,得到回归方程(y=-19.386x+95.648,R2=0.9875)和标准曲线,且对甲磺酸达氟沙星和甲磺酸培氟沙星有特异性识别,对氧氟沙星、盐酸洛美沙星、诺氟沙星、恩诺沙星识别较弱.该方法可用于多种氟喹诺酮类药物残留筛选检测.
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文献信息
篇名 氟喹诺酮类药物间接竞争ELISA检测方法的建立
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 氟喹诺酮类药物 检测抗原 半抗原 包被抗原 竞争模式 ci-ELISA
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 97-101
页数 5页 分类号 S859
字数 3701字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李颖 吉林大学畜牧兽医学院 79 451 12.0 18.0
2 张乃生 吉林大学畜牧兽医学院 140 842 16.0 23.0
3 魏东 吉林大学畜牧兽医学院 42 228 8.0 14.0
5 郭昌明 吉林大学畜牧兽医学院 34 176 7.0 12.0
8 胡珩 吉林大学畜牧兽医学院 2 19 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
氟喹诺酮类药物
检测抗原
半抗原
包被抗原
竞争模式
ci-ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
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