液相色谱-串联质谱法测定阿德福韦及其前体化合物在大鼠血浆中的浓度

• 作者: 仲伯华 孟繁华 赵毅民 郭继芬
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿德福韦 阿德福韦前体药物 液相色谱-串联质谱法 药代动力学
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 214-218
• 页数: 5页
• 分类号: R917.1
• 字数: 2553字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2009.03.011

摘要

目的建立测定大鼠血浆中阿德福韦(PMEA)及其前体药物APD2、PMEA-CA的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法.方法分别采用不同的血浆样品处理方法和色谱条件测定PMEA及其前体化合物.测定PMEA时,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,用Discovery C18柱分离,以甲醇-0.5%甲酸(20∶80,V/V)为流动相,9-(3-膦酸甲氧基丙基)腺嘌呤为内标,采用ESI源以多反应监测方式对血浆样品中的PMEA进行定量分析.测定APD2和PMEA-CA时,血浆样品经固相萃取后,用Hypersil ODS2柱分离,以甲醇-5 mmol*L-1乙酸铵(70∶30,V/V)为流动相,格列本脲为内标,采用ESI源以多反应监测方式对血浆中APD2和PMEA-CA进行定量分析.结果 PMEA和PMEA-CA线性范围为25～5 000 μg*L-1,ADP2的线性范围为10～2 500 μg*L-1,日内、日间精密度均<5.5 %.结论本方法专属性强、灵敏度高,适用于PMEA前体药APD2及PMEA-CA的临床前药代动力学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵毅民	军事医学科学院毒物药物研究所	103	1838	26.0	38.0
2	仲伯华	军事医学科学院毒物药物研究所	55	177	7.0	8.0
3	郭继芬	军事医学科学院毒物药物研究所	27	217	8.0	14.0
4	孟繁华	军事医学科学院毒物药物研究所	9	30	3.0	5.0